Vlastný výskum
MGA realizuje aj vlastné vedeckovýskumné projekty financované v spolupráci s donorskými a partnerskými organizáciami podieľajúcimi sa na výskume, rovnako aj zmluvný výskum na základe zadania konkrétneho partnera.
- Vlastný projektUkončenéŠtúdia HepacorŠtúdia Hepacor je realizovaná s cieľom popísať vzťah medzi rizikovými skupinami a výskytom infekcie v...Zobraziť viac
- Vlastný projektUkončenéŠtúdia Hepacor CZŠtúdia Hepacor CZ je realizovaná s cieľom popísať vzťah medzi rizikovými skupinami a nosičstvom víru...Zobraziť viac
- Vlastný projektUkončenéHPV SCREENŠtúdia HPVSCREEN predstavuje pilotnú štúdiu realizovanú za účelom overenia úrovne infikovanosti popul...Zobraziť viac
- Vlastný projektŠtúdia je zameraná na overenie senzitivity a špecifickosti cytologických metód prevencie a včasnej diagnostiky rakoviny krčka maternice a ochorení, ktoré jej predchádzajú. Na štúdii sa podieľajú: - MEDIREX GROUP ACADEMY n.o. ako „realizátor výskumného projektu“; - 30 centier – poskytovateľov zdravotnej starostlivosti v oblasti gynekológie a pôrodníctva na Slovensku ako „investigátor“; - do štúdie je postupne zaradených 2000 pacientok zo Slovenskej republiky, ktoré vyhoveli prijímacím a vyraďovacím kritériám štúdie. Zaradeným pacientkam budú odobrané cytologické stery krčky maternice metódou tzv. rozdelenej vzorky, t. j. z jediného odberu pomocou štandardného odberového nástroja bude ako prvý urobený štandardný konvenčný cytologický ster na sklíčko a zvyšok odobratého materiálu bude prenesený do tekutiny v odberovej nádobke Liquid Based Cytology ThinPrep® pap test. Následne budú oba stery nezávisle od seba vyšetrené cytológom. Na účely štúdie budú pacientky cytologicky sledované od zaradenia do štúdie až do ukončenia zberu dát, t. j. počas 2 – 3 rokov podľa závažnosti diagnostikovaných zmien (pacientky s pozitívnym nálezom typu ASCUS, L-SIL, ASC-H a H-SIL) v zmysle štandardných a schválených Guidelines alebo do vyradenia pacientky zo štúdie z iného dôvodu. Anamnestické údaje, ako i výsledky vyšetrení, sú zaznamenané do systému eCRF a následne vyhodnotené. Po uzavretí bioptickej diagnostiky bude zistený bioptický nález (diagnózu) zaznamenaný do on-line systému e-CRF. V štúdii nie je overovaný nijaký liek. Táto štúdia je výhradne observačná a rozvrh návštev v ambulancii a všetky liečebné režimy sú určené ošetrujúcim lekárom v súlade s bežnou klinickou praxou.UkončenéLady CareCieľom štúdie je vyhodnotiť senzitivitu a špecifickosť „Konvenčnej cytológie“ a Liquid-Based cytol...Zobraziť viac
- Vlastný projektV implementáciíProjekt slovenského genómu Projekt analýzy slovenských genómov je zameraný na vytvorenie kontrolnej d...Zobraziť viac
Aktuálne neprebiehajú žiadne vlastné projekty.